.jpg)
Сегодня многие лечебные и производственные процессы требуют условий чистого помещения. Это значит что загрязнители воздуха (твердые частицы, аэрозоли, газы) должны быть полностью контролируемы в системе вентиляции чистого производства. Также необходимо контролировать уровень освещения, температуру, относительную влажность , электростатические разряды (ESD) и уровень давления в чистом помещении.
Области применения:
- Чистое производство полупроводников и электронная промышленность
- Фармацевтические производственные комплексы
- Фармацевтические и биотехнологические лаборатории
- Производство продуктов питания и напитков
- Оптическая промышленность
- Операционные в больницах
Чистые помещения классифицируются в соответствии с ISO EN 14644-1, с возможными дополнительными требованиями от регулятивных органов определенной отрасли таких как SEMI (полупроводниковая и электронная промышленность) , FDA (Управление по контролю за продуктами и лекарствами ( США) и GMP (фармацевтическая промышленность). Разные классы чистоты помещений определяются и базируются на максимальном количестве всех частиц, количестве живых микроорганизмов или концентрации газообразных примесей. Для того чтобы установить и поддерживать требуемый класс чистого помещения в помещении должна быть установлена система воздухоподготовки для того, что контролировать различные загрязнения.
